https://www.fridaycl.art/tags/%E5%BA%B7%E6%81%A9%E8%B4%9D/Recent content in 康恩贝 on 星期五财论Hugo -- gohugo.iozh-cnMon, 07 Sep 2026 09:51:38 +0800https://www.fridaycl.art/posts/yanyaoshuibuhege20260907/Mon, 07 Sep 2026 09:51:38 +0800https://www.fridaycl.art/posts/yanyaoshuibuhege20260907/同一个泡沫箱、同一箱冰袋、同一个下午寄到北京，4个批次的眼药水，2个合格、2个不合格。珍视明拿着这个结果开了一场媒体沟通会，结论是：不合格怪运输温度、怪摆放方式。可同一只箱子里的药水都能两种命运，唯一的变量只剩批次自己。一家以"护眼"立身的老牌药企，用一场发布会完成了一次自我举证：我的产品质量，你们消费者验证不了。想放心怎么办？总不能提着滴眼液去珍视明工厂，在流水线上亲自滴一滴再走吧。 一份把锅甩给天气的回应 先把事捋一遍。9月4日，国家药监局发布《关于37批次不符合规定药品的通告》（2026年第30号），全国13家企业37批次药品不符合规定。其中最扎眼的一条：珍视明（江西）药业与成都青山利康生产的妥布霉素地塞米松滴眼液，合计23批次不合格，光珍视明就占了10个批次，涉及性状、粒度两个项目。 10个批次，不同批号、不同区域、不同销售渠道，整整齐齐挂在同一份通告里。这在药品抽检里相当罕见。 9月6日晚，珍视明召开线上媒体沟通会。品牌经理陈硕介绍了"三级响应"：全线停产、原料库封存；在售产品全部召回；按地域、批号重检退回样品。动作不可谓不快。 但真正的"重点"在归因。陈硕的原话值得抄下来：“我们产品运输环境和放置方式的要求是10～20摄氏度，且要求直立摆放。经初步研判，可能是检测机构在抽检寄送相关产品的时候，气温低于0℃且存在非直立放置，导致相关产品检测不合格。” 至于消费者网购路上的快递呢？答：“消费者网购过程时间比较短暂，不会出现类似问题。” 至于上市呢？答：“涉事产品营收占比极低，不影响基本盘和IPO进程。” 翻译一下这份回应：药是好药，厂里留样全部合格；不合格的是抽检样品的快递包装；消费者如果买到有问题的，那是运输的锅；反正与珍视明无关。一场危机公关，硬生生开成了"天气分析会"。 你自己的数据，第一个出卖你 珍视明在沟通会上给了一个"关键证据"：这次寄往北京市药品检验研究院的260102到260105共4个批次，用泡沫箱加冰袋寄，也没直立放，最后2个批次合格、2个批次不合格。 公司的意思是：你看，是运输条件折腾的。 且慢。同一只箱子，同一批冰袋，同样的颠簸，同样的温度——4个批次要是都挂了，你还能说是箱子的锅；2过2不过，箱子里唯一的变量，就是药水自己。 批次不同，命运不同，这在质量调查里叫什么？叫批间差异，指向工艺稳定性：原料、处方、乳化分散工序、灌装环境。混悬型滴眼液是个技术活，颗粒粒径和重新分散能力是命门，晃一晃就得均匀如初，这是这个剂型的基本功。基本功不扎实的混悬液，才会一冷就析出、一躺就分层。 还有一处更要命的自供：市场退回的产品里，“直立放置的合格，部分未正确放置的出现性状不合格”。 这句话消费者听了是什么感受？一瓶眼药水，躺在药店的货架上睡了一觉，它就可能悄悄坏掉。而瓶子上、盒子上、说明书上，没有任何一个字告诉你"必须直立"。你站在货架前，怎么知道手上这瓶经历过什么？ 说明书才是照妖镜 翻翻这个品种的国家说明书，【贮藏】一栏写的是：遮光，阴凉处（不超过20℃）保存。 药典里的"阴凉处"，指不超过20℃——没有下限，更没有什么"必须直立"。也就是说，按你自己批准的标签，0℃不算违规、躺着放不算违规。而你的产品，在完全符合说明书的储运条件下，被抽检检出了10个批次不合格。 产品比说明书娇气，这是谁的错？ 只有两个改法。要么，修订标签和说明书，把10～20℃、直立这些条件写死，然后真金白银铺全程冷链，从工厂到药店货架到消费者快递箱，一环不断；要么，把工艺练到躺着放、冻一下也不坏的 robust 水平。 珍视明两个都没做，选择了对公众解释：怪运输，怪摆放。 可是药品管理法体系下，持有人对什么负责？对药品研制、生产、经营、使用全过程的质量安全负责。《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》写得明明白白：持有人应当确保药品储存、运输活动符合药品经营质量管理规范；委托储存运输的，要对受托方的质量保证能力进行评估、签协议、定期监督。 一句话：运输公司是你的受托方，物流合同是你签的，链条归你管。链条断了，不是免责事由，是你的质量失控记录。 更有意思的是程序问题。对抽检检验结论有异议，法规给你的正道是：在规定时限内向监管部门申请复验、提交书面异议，用检验数据说话。截至发稿，公开信息里没看到珍视明走复验程序，只看到一场抢话筒的媒体会。复验是给检验机构的，开发布会是给舆论的——你放着程序不用，专挑舆论下手，这本身就是答案。 消费者不跟你讨论责任，消费者只投票 现在回到那个最简单的问题：消费者怎么办？ 去珍视明工厂里亲自滴吗？不可能。去查每一瓶药水的运输温度履历吗？查不到。让药店店员保证货架直立摆放、四季阴凉吗？店员连这事都不知道，因为你说明书里没写。 一个消费者能做的，只剩一件事：用脚投票。 这个品种国内有9家药企拿了批文，齐鲁、恒瑞、兴齐眼药都在场，原研是诺华旗下爱尔康。替代供给充分的消费市场，从来不惩罚"解释"，只惩罚"不确定"。珍视明这番回应，在法律上为自己争取了什么不知道，在商业上倒是明明白白——给全网消费者发了一则"购物指南"：买妥布霉素地塞米松滴眼液，请避开这个牌子，因为你不知道药店货架上那瓶，运输和摆放有没有出过问题。 它自己说的呀：摆放方式不对，性状就会不合格。 那消费者怎么知道手里这瓶摆放对不对？不知道。不知道，就别买。逻辑闭环，无懈可击，珍视明亲笔。 准上市公司的账，经不起这么算 如果说普通企业甩锅只是丢销量，那珍视明这个当口甩锅，丢的是估值。 看日子：9月2日，就在通告发布前两天，国家药监局正式启动滴眼剂仿制药一致性评价，混悬型滴眼剂的重点核查方向是什么？粒度分布、工艺稳定性、无菌保障。珍视明这次不合格的项目是什么？粒度、性状。监管刚把考纲贴在墙上，它当场考了个不及供。 再看规则：第十二批国采要求申报药品生产线近两年不得存在GMP不合规情形；集采中选药品抽检不合格可触发退出，截至今年4月已有15个品种因此丢掉中选资格。 再看家底：2021年珍视明收入11亿元，2025年滑到7.58亿元；2026年上半年营收3.65亿元、净利润5900.84万元，双双下滑。第一大股东康恩贝持股29.32%，已对这笔长期股权投资计提2504万元减值——2023年那场37亿元估值的部分股权转让，早就成了过去时。股份制改造做完了，IPO的窗口还在前面，但审核机构和投资人不是观众，他们要看的不是"营收占比极低、不影响基本盘"的嘴炮，而是覆盖全链条的质量体系到底还在不在。 危机公关第一课：先认责、再整改，技术原因留给监管调查去认定。危机公关最后一课：永远不要在记者面前，替消费者宣布"你没事"。 1968年建厂，2006年组建，靠一句"珍视明"陪伴了几代人的国民品牌，2013年就上过氯霉素滴眼液抽检不合格名单。十三年后再上通告，还是十个批次。质量问题会不会复发？复发本身就是答案。 所以下次再看到企业回应"怪运输、怪摆放、怪天气"，请记住：它甩出去的是责任，接住风险的，永远是不明真相的消费者。 这篇文章的开头那个问题，就留给珍视明的管理层：你们家的员工，每天下班敢顺手带一瓶自家的妥布霉素地塞米松滴眼液回家滴吗？ 参考来源 国家药监局：关于37批次不符合规定药品的通告（2026年第30号） 每日经济新闻：珍视明回应滴眼液抽检事件 蓝鲸新闻（ZAKER）：珍视明滴眼液被检出不合规，回应或与运输温度、放置方式有关 界面新闻：珍视明回应滴眼液抽检不合格——判断与运输低温及放置方式有关 虎嗅（健识局）：“国民品牌"珍视明，爆出滴眼液产品大面积不合格 新浪财经：珍视明10批次滴眼液三项指标不合格，上半年净利降5.1%，IPO进程承压 { "comments": [ { "user": "药店老板娘阿芬", "time": "2026-09-07T10:12:00Z", "content": "在药店干了十一年，眼药水从来都是按盒子大小摆的，斜着塞的、压着的都有，厂家从没交代过'必须直立'。现在倒好，摆错了是药店的错，摆对了算他质量好？我们照说明书阴凉保存，出了事锅却全在货架上，这合理吗。", "likes": 286, "replies": [ { "user": "供应链老法师", "time": "2026-09-07T10:31:00Z", "content": "补一刀：说明书贮藏条件写的是'阴凉处不超过20℃'，0℃以下没禁止、躺着放没禁止。产品在合法储运条件下坏了，只能说明产品撑不住现实世界。", "likes": 97 } ] }, { "user": "用脚投票", "time": "2026-09-07T10:45:00Z", "content": "分析这么多干嘛，结论就一条：齐鲁、恒瑞、兴齐都生产这个药，原研爱尔康也在货架上。我不去赌哪瓶摆对了，我直接换牌子。企业自己都说'摆放不对就性状不合格'了，我还替它保密？", "likes": 203, "replies": [ { "user": "散户小明", "time": "2026-09-07T11:02:00Z", "content": "我妈昨天还从药店买了两瓶珍视明的，我说退货吧。她说人家都道歉了……道歉有用要药监局干嘛。", "likes": 58 } ] }, { "user": "医药行业从业者", "time": "2026-09-07T11:20:00Z", "content": "说点专业的：混悬型滴眼液，'振摇后重新分散、粒度合格'是这个剂型的入场券，不是加分项。运输晃一下就性状不合格，等于承认处方工艺冗余度不够。留样合格、市售全挂，说明问题恰恰出在出厂之后的自己人环节。", "likes": 175, "replies": [ { "user": "理性看IPO", "time": "2026-09-07T11:40:00Z", "content": "最妙的是同箱4批次2过2不过。要真全是运输的锅，应该4个全挂。同条件不同结果，指向的就是批次差异，这逻辑是它自己的数据送上门的。", "likes": 112 } ] }, { "user": "董秘来背锅", "time": "2026-09-07T12:05:00Z", "content": "干过上市公司的都懂：对检验结论有异议，法定动作是7日内申请复验、向监管书面申诉，用数据翻案。开媒体沟通会能翻什么案？把复验的路不走，把舆论的嘴打开，这操作在审核员眼里就是'内控+信披意识双重减分'。", "likes": 149, "replies": [ { "user": "法务小姐姐", "time": "2026-09-07T12:22:00Z", "content": "MAH主体责任规定第十七条原文背一遍：持有人应当确保药品储存、运输活动符合GSP等要求，委托的应当评估受托方、签订质量协议、定期监督。运输和摆放，本来就是你的法定责任范围。", "likes": 66 } ] }, { "user": "消费品投资人老周", "time": "2026-09-07T13:10:00Z", "content": "营收占比极低所以不影响基本盘？逻辑反了。妥布霉素地塞米松滴眼液占比低不代表问题占比低——共线生产的其他几十个滴眼液批文，质控系统是不是同一个？这才是估值杀手。37亿的旧估值先减值2504万，接下来轮得到整个故事减值。", "likes": 121, "replies": [ { "user": "吃瓜不吐皮", "time": "2026-09-07T13:28:00Z", "content": "'消费者网购时间短暂不会出现类似问题'——大哥，三伏天快递车厢里能到五六十度，你让冰箱运快递？", "likes": 89 } ] }, { "user": "韭菜保护协会", "time": "2026-09-07T14:02:00Z", "content": "2013年氯霉素滴眼液有关物质不合格，2026年妥布霉素地塞米松十批次栽在性状和粒度。中间隔着一代人的信任，十三年一个轮回，护眼国货就这么个护眼法？", "likes": 167 } ] }